• Pacientes con HPN exigen a través de video que gobierno financie medicamento para Rocío Cortés
    Pacientes con HPN exigen a través de video que gobierno financie medicamento para Rocío Cortés
Familiares y amigos de la joven ovallina afectada con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN), han organizado diversas campañas de difusión a través de redes sociales, para que Rocío pueda recibir el medicamento que requiere para ser trasplantada

Por Vinka Rojas

Día a día, la salud de Rocío Cortés (26), empeora. Desde hace 11 años que padece enfermedades que atacan principalmente a su sistema sanguíneo. A causa del Sindrome de Budd Chiari, se le informó que requiere con urgencia un trasplante de hígado. El problema es que también padece una extraña enfermedad llamada Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN), que para ser tratada requiere de un medicamento que bordea los 38 millones de pesos mensuales -Soliris o Eculizubam- dinero con el que su familia no cuenta. Sin este fármaco, los médicos descartan poder hacer una intervención, pues se pondría en riesgo la vida de la joven.

Sumándose a las campañas en redes sociales, Daniela Morales y Sergio Neira (pacientes con HPN que consumen Soliris), grabaron junto a Rocío un video en el que exigen, "con suma urgencia, que la presidenta de Chile, la Ministra de Salud y la Directora del Instituto Nacional de Derechos Humanos, se hagan presentes a la brevedad; porque este es un caso de vida o muerte", expresan.

La familia de Rocío recibe donaciones en la cuenta n°13361669503, a nombre de Guacolda Victoria Villalobos Pallero (madre).

 

 

 

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